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Zuletzt geprüft am 2025-10-12. Wo eine Aussage auf einer konkreten Studie beruht, wird die Studie beschrieben und nicht überinterpretiert.
=== Aptamerherstellung === Im Jahre 1992 wurde bei Gilead Sciences ein Verfahren zur Herstellung von Aptameren, die spezifisch Serumproteine wie Thrombin und Faktor X, Eikosanoide, Kinine wie Bradykinin und Zelloberflächenliganden binden, zum Patent angemeldet. Die Sekundärstruktur des GS522 genannten 15mer-Thrombininhibitors wurde 1993 veröffentlicht, 1995 wurde zu ersten metabolischen Untersuchungen publiziert. Im Jahr 2000 verkaufte Gilead Sciences ihre gewerblichen Schutzrechte an der Aptamer-Technologie. Alle diagnostischen Rechte gingen dabei an das Unternehmen SomaLogic. Alle therapeutischen Rechte mit Ausnahme derjenigen, die auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktoren abzielen, erwarb das Unternehmen Archemix im Oktober 2001. In einer Unternehmensmitteilung informierten Archemix und ihr Partner Nuvelo 2005, die Entwicklung des Thrombin-Inhibitors (abgeänderte Bezeichnung nun ARC183) für die Anwendung bei Koronararterien-Bypass(CABG)-Operationen nach Abschluss einer klinischen Phase-I-Studie einzustellen. Das Dosis-Wirkungs-Profil habe sich in dieser Indikation als unzureichend gezeigt.
Quellen: de.wikipedia.org
=== Dilatative Kardiomyopathie === Das 2014 gegründete Biotechnologieunternehmen Berlin Cures GmbH entwickelt das Aptamer unter dem Codenamen BC 007 zur Hemmung von Autoantikörpern. In dieser Anwendung soll BC 007 in der Lage sein, pathogene Autoantikörper bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems zu neutralisieren. In Bezug auf das Erkrankungsbild der dilatativen Kardiomyopathie befindet sich der Wirkstoff BC 007 in Phase-II der klinischen Prüfung.
Quellen: de.wikipedia.org
=== COVID-19 === Die Hemmung des Eindringens eines Virus in eine Zelle durch therapeutische Antikörper ist eine vielversprechende Strategie zur Bekämpfung von Viruserkrankungen. Therapeutische Antikörper sind jedoch mit dem Risiko behaftet, die körpereigene Immunabwehr zu aktivieren. Im Jahr 2020 wurden daher frühere Bestrebungen wieder aufgenommen, um therapeutische Antikörper durch Aptamere zu ersetzen. Aptamere sind nicht immunogen, wenn sie nicht modifiziert sind, und können in großem Maßstab in kurzer Zeit hergestellt werden. Eine neue Aptamer-Selektion wurde während der COVID-19-Pandemie als zu zeitaufwendig betrachtet. Bestehende Aptamere, wie BC 007, für die COVID-19-Behandlung umzuwidmen, galt als vielversprechend. Aptamere als Substanzklasse wurden bereits seit den 2010er Jahren, und damit vor der COVID-19-Pandemie, auf ihre Eignung zur antiviralen Therapie untersucht, auch damals bereits mit Hinblick auf Coronaviren. Es wird vermutet, dass BC 007 in der Lage sein wird, an definierten Stellen des SARS-CoV-2-Virus anzudocken und dessen Wachstum in vivo wirksam zu stören. Die abschließende klinische Erprobung am Menschen steht noch aus.
Quellen: de.wikipedia.org
=== Long-COVID und ME/CFS === Nach vier Heilversuchen im Sommer 2021 am Universitätsklinikum Erlangen erlangte BC 007 aufgrund der vermuteten Wirksamkeit gegen Long-COVID große Aufmerksamkeit. Betroffene und Angehörige forderten in Petitionen und auf Demonstrationen politische Unterstützung für die Erforschung des Wirkstoffkandidaten. Medien berichteten darüber regelmäßig. Die negative Phase-II-Studie im Zusammenhang mit Long-COVID (BLOC-Studie), die das Biotechnologieunternehmen Berlin Cures GmbH durchführte, bezeichnete Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach als „bittere Nachricht“. Jedoch wurden die Daten der Herstellerstudie bisher nicht veröffentlicht. Beteiligte wiesen zudem auf erhebliche Mängel im Studiendesign der Herstellerstudie hin. Eine Studie des Universitätsklinikums Erlangen mit dem gleichen Wirkstoffkandidaten zeigte hingegen eine positive Wirksamkeit von BC 007 bei einer autoimmunen Subgruppe von Post-COVID-Syndrom-Patienten. Nach den Long-COVID-Heilversuchen im Sommer 2021 am Universitätsklinikum Erlangen setzten sich ME/CFS-Betroffene und ihre Angehörigen für politische Unterstützung ein und organisierten Demonstrationen sowie Spendenaktionen, um die Forschung zu BC 007 im Zusammenhang mit der Krankheit ME/CFS zu fördern.
Quellen: de.wikipedia.org
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